Waardenburg Tipos 1, 2A, 3 y 4. Síndrome (PAX3, MITF, SOX10, EDN3, EDNRB)

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Waardenburg Tipos 1, 2A, 3 y 4. Síndrome (PAX3, MITF, SOX10, EDN3, EDNRB)

Von-Hippel-Lindau. Enfermedad (VHL)

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Von-Hippel-Lindau. Enfermedad (VHL)

Virus sincital respiratorio

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Virus sincital respiratorio

Virus sincital respiratorio (molecular)

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Virus sincital respiratorio (molecular)

Virus del papiloma humano 35 genotipos

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Virus del papiloma humano 35 genotipos

Virus del papiloma humano

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Virus del papiloma humano

Válvula aórtica. Enfermedad de la (NOTCH1)

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Válvula aórtica. Enfermedad de la (NOTCH1)

Trombofilia. Panel de

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Trombofilia. Panel de

Tejido conectivo (22 genes). Panel para desórdenes de

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Tejido conectivo (22 genes). Panel para desórdenes de

Tamizaje para inmunodeficiencias severas combinadas

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Tamizaje para inmunodeficiencias severas combinadas

Waardenburg Tipos 1, 2A, 3 y 4. Síndrome (PAX3, MITF, SOX10, EDN3, EDNRB)

Von-Hippel-Lindau. Enfermedad (VHL)

Virus sincital respiratorio

Virus sincital respiratorio (molecular)

Virus del papiloma humano 35 genotipos

Virus del papiloma humano

Válvula aórtica. Enfermedad de la (NOTCH1)

Trombofilia. Panel de

Tejido conectivo (22 genes). Panel para desórdenes de

Tamizaje para inmunodeficiencias severas combinadas

Últimas Noticias

Galeria

La mutación G202A, en hijo hemicigoto (arriba) y madre heterocigota (abajo). Esta mutación acompañada de la mutación A376G ó T968C definen la variante africana negativa.

Arriba se muestra el resultado de un niño hemicigoto para la variante africana negativa, caracterizada por las mutaciones A376G y G202A, y abajo de una niña heterocigota para la variante Mediterránea, definida por la mutación C563T.

The G202A mutation, in the hemizygous son (above) and heterozygous mother (below). This
mutation accompanied with the A376G mutation or T968C define the african negative variant.

Above the result of a hemizygous child with the african negative variant , characterized by
mutations A376G and G202A , and below a heterozygous girl with the mediterranean variant, defined by the C563T mutation

Últimas Noticias

Galeria

La mutación G202A, en hijo hemicigoto (arriba) y madre heterocigota (abajo). Esta mutación acompañada de la mutación A376G ó T968C definen la variante africana negativa.

Arriba se muestra el resultado de un niño hemicigoto para la variante africana negativa, caracterizada por las mutaciones A376G y G202A, y abajo de una niña heterocigota para la variante Mediterránea, definida por la mutación C563T.

The G202A mutation, in the hemizygous son (above) and heterozygous mother (below). Thismutation accompanied with the A376G mutation or T968C define the african negative variant.

Above the result of a hemizygous child with the african negative variant , characterized bymutations A376G and G202A , and below a heterozygous girl with the mediterranean variant, defined by the C563T mutation

The G202A mutation, in the hemizygous son (above) and heterozygous mother (below). This
mutation accompanied with the A376G mutation or T968C define the african negative variant.

Above the result of a hemizygous child with the african negative variant , characterized by
mutations A376G and G202A , and below a heterozygous girl with the mediterranean variant, defined by the C563T mutation