Anemia falciforme (HBB)

06 Oct 15

Análisis cromosómico para leucemia (diferentes genes y rearreglos)

06 Oct 15

Análisis cromosómico o citogenético

06 Oct 15

Aminoácidos en plasma

06 Oct 15

Allan-Herndon-Dudley. Síndrome (SLC16A2)

06 Oct 15

Alfa talasemias/ Síndromes de discapacidad intelectual (ATRX)

06 Oct 15

Acilcarnitina. Perfil

06 Oct 15

Acidemia propiónica (PCCA, PCCB)

06 Oct 15

Abortos involuntarios múltiples (SYCP3)

06 Oct 15

Aarskog Scott. Síndrome (FGD1)

06 Oct 15

La mutación G202A, en hijo hemicigoto (arriba) y madre heterocigota (abajo). Esta mutación acompañada de la mutación A376G ó T968C definen la variante africana negativa.

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Arriba se muestra el resultado de un niño hemicigoto para la variante africana negativa, caracterizada por las mutaciones A376G y G202A, y abajo de una niña heterocigota para la variante Mediterránea, definida por la mutación C563T.

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The G202A mutation, in the hemizygous son (above) and heterozygous mother (below). This
mutation accompanied with the A376G mutation or T968C define the african negative variant.

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Above the result of a hemizygous child with the african negative variant , characterized by
mutations A376G and G202A , and below a heterozygous girl with the mediterranean variant, defined by the C563T mutation

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