XY- desórdenes del desarrollo sexual (NR5A1)

06 Oct 15

Comentarios desactivados en XY- desórdenes del desarrollo sexual (NR5A1)

X- ligado al retraso mental/paneles de epilepsia

06 Oct 15

Comentarios desactivados en X- ligado al retraso mental/paneles de epilepsia

X- ligado a síndromes de retraso mental

06 Oct 15

Comentarios desactivados en X- ligado a síndromes de retraso mental

X- ligado a enfermedad linfoproliferativa (SH2D1A)

06 Oct 15

Comentarios desactivados en X- ligado a enfermedad linfoproliferativa (SH2D1A)

X- ligado al retraso mental (IL1RAPL1) (RAB39B)

06 Oct 15

Comentarios desactivados en X- ligado al retraso mental (IL1RAPL1) (RAB39B)

X- estudios de inactivación

06 Oct 15

Comentarios desactivados en X- estudios de inactivación

Wolf-Hirschhorn. Sindrome de

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Wolf-Hirschhorn. Sindrome de

Wiscott-Aldrich. Síndrome de (WAS)

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Wiscott-Aldrich. Síndrome de (WAS)

Wilson. Enfermedad de (ATP7B)

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Wilson. Enfermedad de (ATP7B)

Williams. Síndrome de

06 Oct 15

Comentarios desactivados en Williams. Síndrome de

« Older Entries
Newer Entries »

La mutación G202A, en hijo hemicigoto (arriba) y madre heterocigota (abajo). Esta mutación acompañada de la mutación A376G ó T968C definen la variante africana negativa.

×

Arriba se muestra el resultado de un niño hemicigoto para la variante africana negativa, caracterizada por las mutaciones A376G y G202A, y abajo de una niña heterocigota para la variante Mediterránea, definida por la mutación C563T.

×

The G202A mutation, in the hemizygous son (above) and heterozygous mother (below). This
mutation accompanied with the A376G mutation or T968C define the african negative variant.

×

Above the result of a hemizygous child with the african negative variant , characterized by
mutations A376G and G202A , and below a heterozygous girl with the mediterranean variant, defined by the C563T mutation

×