LADD. Síndrome (desórdenes relacionados al gen FGF10) (Lacrimo-ariculo-dento-digital) (FGF10, FGFR2, FGFR3)

06 Oct 15

Klinefelter. Síndrome de

06 Oct 15

Kabuki. Síndrome de (MLL2 y KDM6A)

06 Oct 15

Janus kinasa 2 (mutación V617F) (JAK2)

06 Oct 15

Intolerancia a la lactosa (LCT)

06 Oct 15

Insuficiencia ovárica (NR5A1)

06 Oct 15

Influenza A y B, PCR

06 Oct 15

Infertilidad (SYCP3)

06 Oct 15

Incapacidad intelectual (dominante, no sindrómica) (SYNGAP1)

06 Oct 15

Hipotiroidismo congénito (PAX8, FOXE1)

06 Oct 15

La mutación G202A, en hijo hemicigoto (arriba) y madre heterocigota (abajo). Esta mutación acompañada de la mutación A376G ó T968C definen la variante africana negativa.

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Arriba se muestra el resultado de un niño hemicigoto para la variante africana negativa, caracterizada por las mutaciones A376G y G202A, y abajo de una niña heterocigota para la variante Mediterránea, definida por la mutación C563T.

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The G202A mutation, in the hemizygous son (above) and heterozygous mother (below). This
mutation accompanied with the A376G mutation or T968C define the african negative variant.

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Above the result of a hemizygous child with the african negative variant , characterized by
mutations A376G and G202A , and below a heterozygous girl with the mediterranean variant, defined by the C563T mutation

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