MATERIAL EDUCATIVO

1) El científico alemán Michael Jung, quien dirige la empresa bj-diagnostik, visitó las instalaciones del Centro Gendiagnostik para colaborar con el establecimiento de las pruebas de identificación humana y los análisis de los perfiles de ADN en el 2008. Además el científico Michael Jung y la Dra. Oriana Batista ofrecieron una serie de conferencias en el auditorio Elsa Estela Real de la Universidad Autónoma de Chiriquí

Dr. Jung y becados
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2) Los Doctores Robert Allen y Oriana Batista, así como la Lcda. Martha Gómez establecieron el seminario-taller anual titulado: Aplicaciones de tecnologías de ADN para el diagnóstico y la identificación para la actualización de estudiantes y profesionales de la UNACHI, principalmente, el cual se realiza desde el 2011. Centro Gendiagnostik apoya la realización de este seminario».

Primer grupo de estudiantes y profesionales que participaron en el seminario Aplicaciones de tecnologías de ADN para el diagnóstico y la identificación en el año 2011. Adicionalmente el Dr. Allen dictó una serie de conferencias.

Allen y filiación Empresa (2)
Allen y filiación empresa (3)

Autoridades del Ministerio Público, docentes y estudiantes de la UNACHI participaron de las conferencias dictadas por el Dr. Allen, director del Departamento de Ciencias Forenses de la Universidad del Estado de Oklahoma. El Dr. Allen ha colaborado con el establecimiento del programa de identificación humana de Centro Gendiagnostik desde el 2009

3) La Dra. Oriana Batista coordinó la mesa de salud para el diseño de las líneas prioritarias de investigación. Esta actividad fue organizada por la Vicerrectoría de Investigación y Posgrado de la UNACHI del 2-4 de septiembre de 2013.

4) La Dra. Oriana Batista y la Lcda. Martha Gómez recibieron entrenamiento de identificación humana, secuenciación y fragmentos utilizando el analizador genético ABI 3500. Este entrenamiento fue facilitado por profesionales de Life Technologies de México los días 20 al 23 de enero de 2014 y la compañía PROMED de Panamá.

Actividades de actualización y extensión

Conferencias, seminarios/talleres y congresos en los últimos dos años

  1. Identification of five G6PD common deficiency variants using a novel SNaPshot method in patients of the province of Chiriqui, Panama, American Society of Human Genetics, San Diego, California, USA, 19- 22 de octubre, 2014. Oriana Batista
  2. Fortalecimiento del diagnóstico genético de la deficiencia de la G6PD mediante secuenciación en Panamá, XV Congreso Nacional de Ciencias y Tecnología, APANAC, Ciudad del Saber, 15-18 de octubre, 2014. Oriana Batista y Angélica Allard
  3. Diagnóstico de infección por VPH mediante PCR en pacientes que asistieron a instituciones de salud en el distrito de David, provincia de Chiriquí, Panamá, XV Congreso Nacional de Ciencias y Tecnología, APANAC, Ciudad del Saber, 15-18 de octubre, 2014. Oriana Batista y Melanie Soto
  4. VI Encuentro Científico de la UNACHI. Presentación de los avances de proyectos de investigación de neurofibromatosis y deficiencia de la G6PD, 25-27 de noviembre, 2014. Martha Gómez y Oriana Batista
  5. Clonación. IV foro de ética en las profesiones a estudiantes de la Licenciatura en Periodismo. UNACHI, 11 de marzo DE 2013. Oriana Batista
  6. Aplicaciones de las pruebas de ADN, estudiantes de segundo ciclo del Félix Olivares Contreras, 14 de junio de 2013. Oriana Batista
  7. Experiencias como exbecaria del Travel Grant Schema del programa ENLACE del Séptimo Programa Marco, dirigida a profesionales y estudiantes, 30 de septiembre de 2013, Hotel El Panamá, Panamá. Oriana Batista
  8. Los proyectos de neurofibromatosis y deficiencia de la glucosa seis fosfato deshidrogenasa permiten la generación de las primeras secuencias de ADN en la provincia de Chiriquí, V Encuentro Científico, UNACHI, 13- 15 de noviembre de 2013. Martha Gómez y Oriana Batista
  9. Genética y fármacos personalizados. Ia jornada de Química Medicinal de la Región Occidental de Panamá, dirigida a estudiantes de la Escuela de Farmacia, UNACHI, 19 de noviembre de 2013. Oriana Batista
  10. Identificación de mutaciones en genes ligados al cromosoma X, Primer foro de Química Clínica de la Región Occidental de Panamá, 20 de noviembre de 2013. Oriana Batista

La mutación G202A, en hijo hemicigoto (arriba) y madre heterocigota (abajo). Esta mutación acompañada de la mutación A376G ó T968C definen la variante africana negativa.

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Arriba se muestra el resultado de un niño hemicigoto para la variante africana negativa, caracterizada por las mutaciones A376G y G202A, y abajo de una niña heterocigota para la variante Mediterránea, definida por la mutación C563T.

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The G202A mutation, in the hemizygous son (above) and heterozygous mother (below). This
mutation accompanied with the A376G mutation or T968C define the african negative variant.

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Above the result of a hemizygous child with the african negative variant , characterized by
mutations A376G and G202A , and below a heterozygous girl with the mediterranean variant, defined by the C563T mutation

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